KAIST, 암세포만 표적치료하는 항암제 개발... 크리스퍼(유전자 가위) 기반 표적치료제

KAIST, 암세포만 표적치료하는 항암제 개발...

크리스퍼(유전자 가위) 기반 표적치료제

 

(대전=연합뉴스) 정찬욱 기자 =

한국과학기술원(KAIST)은 생명과학과 정현정 교수 연구팀이 크리스퍼

(유전자 가위) 기반(基盤) 표적치료제(標的治療劑)로 항체(抗體)를 이용한

크리스퍼 단백질(蛋白質)을 생체 내에 표적 조직에 특이적으로 전달하는

항암(抗癌) 신약(新藥)을 개발(開發)했다고 밝혔다.

 

기존(旣存)의 화학적 항암치료제와 달리 크리스퍼 기술(技術)을 활용한

유전자(遺傳子) 교정(矯正) 치료제 (治療劑)는 질병 (疾病) 표적 유전자를

영구적으로 교정할 수 있어서 암 및 유전 질환 치료제로 주목받고 있지만,

생체 내에서 암 조직으로의 낮은 전달 효율과 효능이 문제로 지적됐다.

 

연구팀은 크리스퍼(CRISPR) 단백질에 특정 아미노(amino) 산을 변경한

다양한 생체 분자를 보다 많이 결합하고 생체 내 본질적인 생화학 과정을

방해(妨害)하지 않는 단백질(蛋白質)을 개발했다.

 

연구팀은 개량한 크리스퍼 단백질을 난소암 (卵巢癌)을 표적할 수 있는

항체(抗體)와 결합(結合)해서 표적(標的) 치료를 위한 항체 결합 크리스퍼

나노복합체(⍺Her-CrNC, anti-Her2 conjugated CRISPR nanocomplex)를

개발(開發)했다고 설명했다.

 

연구팀은 개발한 항체 결합 크리스퍼 나노복합체가 종양 항원을 표적해

난소암(卵巢癌) 세포(細胞) 및 동물 모델에서 암세포 특이적으로 세포 내

전달이 가능하고 세포주기를 관장하는 'PLK1' 유전자 교정을 통해 높은

항암(抗癌) 효과(效果)를 나타내는 것을 확인(確因)했다.

 

정현정 교수는

"최초로 크리스퍼 단백질과 항체를 결합한 이번 연구는 효과적으로 암세포

특이적 전달 및 항암(抗癌) 효능을 보였다는 점에서 의미가 있다"며

 

"향후 생체 내 (內) 전신 투여를 통한 유전자(遺傳子) 교정(矯正) 치료 및

다양한 암종 (癌種)에 적용할 수 있는 플랫폼 기술로 기대 된다"고 말했다.

이번 연구 결과는 국제학술지 '어드밴스드 사이언스' 온라인에 실렸다.

 

 

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